Che cos’è la U.I.L.D.M.

La U.I.L.D.M. (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) nasce in Italia nel 1961 ed è attiva in Piemonte dal 1967. La sua personalità giuridica è stata riconosciuta con un Decreto del Presidente della Repubblica. L’associazione è laica, apartitica, senza scopo di lucro e a base volontaristica.
La U.I.L.D.M. è anche membro fondatore dell’E.A.M.D.A. (European Alliance of Muscular Dystrophy Associations), che riunisce tutte le associazioni che si interessano dei miopatici in Europa.
La U.I.L.D.M. è presente in tutto il territorio nazionale con oltre 70 sezioni. In esse gli iscritti prestano la loro opera a livello di volontariato, in conformità alla loro professionalità, nei campi in cui l'ammalato ne richieda l'intervento e ciò serve anche a colmare le lacune presenti nell’assistenza pubblica.

Scopi della U.I.L.D.M.

1. Promuovere con tutti i mezzi la ricerca scientifica per ottenere la diagnosi precoce e la prevenzione delle forme ereditarie di distrofia muscolare e delle altre malattie neuromuscolari. A tal fine la U.I.L.D.M. opera, in Torino e Piemonte, in stretta collaborazione con il Centro “Paolo Peirolo” annesso alla Clinica Neurologica II dell’Università.
   
2. Divulgare le conoscenze su queste patologie e sui problemi sanitari e sociali che ne derivano in rapporto all’evoluzione progressiva verso la disabilità motoria. Per questo motivo, oltre ad altre iniziative, la Sezione di Torino pubblica la rivista Vincere Insieme.
   
3. Sollecitare, anche in collaborazione con altre associazioni, le autorità preposte affinché intervengano, sul piano legislativo e operativo, per soddisfare le esigenze delle persone colpite da malattie neuromuscolari, per ridurne l’isolamento e l’emarginazione e favorirne l'integrazione sociale.

La U.I.L.D.M. di Torino

La nascita della Sezione torinese, dovuta alla volontà di parenti e amici delle persone affette da distrofia muscolare, è un’efficace prefigurazione di quelle che sono state le linee guida degli avvenimenti che hanno avuto la nostra sede come centro d’azione. La grande passione spesa infatti nel tentativo di sconfiggere o perlomeno attenuare i devastanti effetti psicofisici di questa grave patologia, è sempre stata la protagonista dominante.
Il numero dei soci ha fluttuato parecchio nel corso degli anni e in questi ultimi tempi sembra essersi assestato ben oltre i 300. Il tesseramento è aperto a chiunque lo desideri e costa solo 10 euro (vedi le modalità di iscrizione in questo stesso sito).
Ricordiamo che, riguardo alle oblazioni, è possibile, per imprese e per persone fisiche, per gli enti commerciali e non commerciali, dedurre dal proprio reddito imponibile fino al 10% dello stesso (e fino ad un valore massimo di 70.000.00 euro) qualora questo sia stato oggetto di donazione, in denaro o in natura, nei confronti di soggetti no-profit come lo è la nostra associazione.
Con la tessera i soci miodistrofici possono accedere ai vari servizi offerti tra cui alcune corsie preferenziali nella prenotazione di visite mediche specialistiche, la consulenza legale gratuita, l’invito agli incontri medici che vengono allestiti, la consultazione di una fornita biblioteca medico-scientifica, l’iscrizione alla gita estiva a prezzi scontatissimi, il pranzo pre-natalizio gratuito, la partecipazione a tutte le attività di socializzazione previste nel corso dell’anno eccetera.
A tutti verranno comunque inviati i periodici “Vincere Insieme” (semestrale del Comitato Regionale Piemontese), “DM” (trimestrale della U.I.L.D.M. nazionale) e naturalmente tutte le comunicazioni inerenti le varie attività.
La Sezione è guidata da un Consiglio direttivo composto da un presidente, tre vicepresidenti, un tesoriere, un segretario e cinque consiglieri. Ogni tre anni, nel corso dell’Assemblea annuale di marzo, i soci votano per eleggere un nuovo Consiglio direttivo.
E adesso non resta altro che invitarvi a venirci a trovare. Chi l’ha detto che non potremmo aver bisogno anche di voi?…